一、醫(yī)藥中間體簡介
醫(yī)藥中間體是在化學原料藥合成工藝過程中的化工產品。按國家藥監(jiān)局規(guī)定,中間體可視為藥品原材料,無需按照藥品規(guī)則報批生產、申請批號。醫(yī)藥中間體可劃分為初級醫(yī)藥中間體和高級醫(yī)藥中間體,高級醫(yī)藥中間體往往只需要一兩步合成過程即可制成原料藥。
醫(yī)藥中間體包括通用、定制兩類產品,而按照外包服務階段的不同,中間體的定制業(yè)務模式,一般可以分為CRO (合同研發(fā)外包)和CMO (合同生產外包)。過去,醫(yī)藥中間體主要采用CMO業(yè)務外包模式。在CMO模式下,制藥公司將生產環(huán)節(jié)外包給合作方。因此業(yè)務鏈一般是從專用醫(yī)藥原料開始。行業(yè)公司需采購基礎化學原料并分類加工成專用醫(yī)藥原料,再加工逐漸形成原料藥起始物料、cGMP中間體、原料藥和制劑。但隨著醫(yī)藥頭部跨國公司專利到期情況不斷更新,新藥創(chuàng)新的不斷發(fā)展,新化合物的發(fā)現、篩選以及后續(xù)審批難度不斷提升,研發(fā)成本日益增長,新藥研發(fā)的時間迫切需要更加合理優(yōu)化,讓專利期得到真正效益保證。所以大型藥企在保持高強度的研發(fā)投入的同時,也不斷追求提升研發(fā)效率、優(yōu)化成本控制,從而將更多的研發(fā)與生產工作外包給CDMO企業(yè)及一體化新藥開發(fā)服務公司。這為CDMO企業(yè)從早期開發(fā)、臨床研究到商業(yè)化生產全方位深度參與產品供應鏈提供了越來越多、更加明確的機會。CDMO模式(生產研發(fā)外包)應運而生,CDMO需要定制生產企業(yè)參與到客戶研發(fā)過程中,為客戶提供工藝改進或優(yōu)化,實現優(yōu)質規(guī)?;a,降低生產成本,其相較CMO模式擁有更高的利潤率。

二、政策環(huán)境分析
醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經濟的重要組成部分,并且與人民健康密切相關,是關系和諧社會構建的重要行業(yè)。近年來,我國出臺的一系列政策支持引導醫(yī)藥制造業(yè)的高速發(fā)展,鼓勵醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展與創(chuàng)新。相關產業(yè)政策的制定為醫(yī)藥制造及醫(yī)藥中間體行業(yè)的發(fā)展提供了明確、廣闊的市場前景,為企業(yè)提供了良好的生產經營環(huán)境。
三、經濟環(huán)境分析
我國作為全球最大的醫(yī)藥中間體生產和出口地區(qū),不僅受益于國內醫(yī)藥市場的發(fā)展,還受益于全球醫(yī)藥市場的發(fā)展,隨著醫(yī)學的進步,國內乃至全球藥品研發(fā)生產有望持續(xù)增長,醫(yī)藥中間體的市場規(guī)模將持續(xù)擴大。2018年以前我國醫(yī)藥中間體產量不斷增長,近年來,受環(huán)保壓力的影響,我國醫(yī)藥中間體市場規(guī)模有所下滑,但在不斷回升,預計2022年將達到2278億元。
2018-2022年中國醫(yī)藥中間體市場規(guī)模預測趨勢(億元)
近年來,受環(huán)保、安全生產監(jiān)管政策影響,醫(yī)藥中間體及下游原料藥生產企業(yè)均面臨一定環(huán)保治理壓力,市場中部分企業(yè)由于無法滿足綠色生產或企業(yè)規(guī)模無法滿足“退城進園”等要求被逐步淘汰或被迫搬遷停產,因此近年來我國醫(yī)藥中間體行業(yè)整體規(guī)模呈短期調整態(tài)勢。據統計,2019年我國醫(yī)藥中間體產量為1021萬噸,同比下降1.07%,2020年受新冠疫情的影響,全球醫(yī)藥市場快速攀升,預計2022年我國醫(yī)藥中間體行業(yè)產量將達到1029萬噸。
2018-2022年中國醫(yī)藥中間體市場產量預測趨勢(萬噸)
2015-2021年我國人均醫(yī)療保健指出整體上呈上漲趨勢,2020年受疫情的影響,略有下跌。但國民的醫(yī)療保健消費水平仍然在穩(wěn)步提升,主要是我國經濟持續(xù)向好發(fā)展,人們生活富裕了,消費能力和消費水平穩(wěn)步提升,自然人們的健康意識也隨之加強。人們健康意識的強化和經濟能力的增強將助利于醫(yī)藥中間體行業(yè)的發(fā)展。
四、社會環(huán)境分析
受全球醫(yī)藥市場快速發(fā)展推動,在藥品價格競爭激烈的背景下,出于成本控制考慮,原料藥和醫(yī)藥中間體產業(yè)有向具備成本優(yōu)勢的發(fā)展中國家轉移的需要。而中國、印度等發(fā)展中國家由于具有較好的原料藥和中間體技術基礎,成為承接全球原料藥轉移的重點地區(qū),推動了中國醫(yī)藥中間體行業(yè)的快速發(fā)展。